结直肠癌基因检测项目，高通□量众△基因检测能够一次性检测众个基因的众种变异类型，同步解析靶向用药、化疗用药和遗传危急，归纳 辅导肠癌 患者的个人化调… 养，最大化患者获益能够。 本事△先 辈—○—NGS高通量测序平台7-10就业◁日取呈报，一次性=一共评□估基因点突变、插入缺失、统一、扩增等众种变异情景。 靶点一共——性价比高，一次收 费直肠癌基因检测的效用与旨趣，可取得众基因众点位检测结果，附带周到个人化调养讯息解读，涵盖统共CFDA和FDA曾△经核准的结直肠癌干系靶向药，经济省俭，性价比高。 样本 矫健—★—众■基因并行检测，肿瘤疗效基因全扫描，一份样本，一次检测，尊龙凯时人生就博解析N=CCN指南举荐的全数 肿瘤靶向和化疗药物干系 基因□状况 1、化疗用药毒副效用评估：每个患者对=化疗药物的反应水准分别，化疗药物对每个患者的毒副效用也分别，因由正在○于个人之间存正在 基因众态性的…不同，通过检测基因众态○ 性可确实预测患者对常睹化疗药物的毒副效用以及疗效。 2、筛选靶向调养的受益人群：守旧调养形式下，尊龙凯时人生就博每种计划或药□物只 对25%-35%的 结直肠癌患者有 用，结直肠癌合座调养恶果不○佳。况且RAS、BR○AF基因的状况与西妥△昔=单抗结直○肠癌 基因检测解读、帕尼单抗等药物的操纵亲密 干系，是以，必要遵循结直肠 癌干系基因的状况来协议个人化的△调□ 养计划，竣工个人化的精准用药。 3、临床试验入组：FDA核 准的结直肠癌靶向药物已有6种 4、耐药检测：小分子靶向药物的操纵明显革新完结直肠癌患者的预后，但其不成避免的原发性或继发性耐药景象成为进一步降低患者获益的瓶颈。运用众基因检测本事，一次性检 测众个基因的众种变异类型，同步解析敏 锐突变与▽耐药突变，助助医师为患者抉择最符…合的调养计划。 5、遗传危急监测：约有1/4的结直肠癌的发作具有◁家族会集■方向，此中有5%的结直肠癌患者带领已知的遗传缺陷。通过对结直肠癌遗传易感基因的检测，能够准确地辅 导高危急人群■肿○瘤防守，竣工早浮现、早诊断、早调养。 2、或者■抽◁取 10ml的血液即可 实 ○△行★检测，咱们会 供应专用容 器用于○存放样品。 结直肠癌患者 的精准医疗，特别是发展期患者< strong>结直肠疾病的=诊断调养授课，基因…检★测用于辅导协议调养计★划，而且判别临床预后。 结直肠癌是一 种较为常睹的癌 症，正在我邦每年结直肠癌新 发病例达13-16万，曾经成为五大癌症之一。若浮现实时，早期肠癌的5。 以上，目前调 养结直肠癌的重要权▽术 △是手术调养，结直肠癌的临床用药，搜罗化疗药物、靶向药物和免疫调养药物，放射调养 □时时▽被操……纵 于直肠癌的 ○术=前新 辅助调养。正在许众指南和共鸣中，均有倡议 对结直肠癌患者实行基因检测，这此中最重要的检测主意，便是为○了○取得用药辅导讯息。越来越众○的磋商者起源通过二代测序的法子，对巨额CR=C样本实行测序，以期 找到更○众与具有 临床旨趣的基因突变。其涵盖了全基因组测序、全外◁显子组测序★结直肠癌基因○检测解读、转录组测序和个别靶向基因○深度测序等分别水准的检测，也逐步为结直▽肠癌的临床调养供应分子水准的参考▽根据。 耐药&复发患者：索求新用药证据< strong>直肠癌基因检测的效用与旨趣，协助医师协议患者能够有益的调养计划，寻找耐药证据，为抉择其他○ 用方 子案供★应 参考。 结直肠癌化疗：检测ABCB1/…D PY D/ERCC1等62个化疗干系基因，供应□化疗单药或联药毒副效用危急和有用性预测讯息，搜罗奥 沙利铂、伊立替康、紫杉醇、氟尿 ◁ 嘧啶=+…亚叶酸 +○奥沙利铂、顺铂+培美○曲塞等50众种 化疗计划。 结直肠癌靶向调养：ALK/★ EGFR/ HER2等94个靶向 用药□干系基。尊龙凯时人生就博结直肠癌基因检测解读结直肠疾病的诊断治疗讲课直肠癌基因检测的作用与意义。
