正在咱们能更好地识别早期癌症的基础时，咱们将处正在开荒算法 的△更好的身分，更有用地评估癌症危急，识别那些 ○能因○特意的★ 癌症提防干涉方法受益的个别尊龙凯时人○生就博，这是咱们的终极方向。
结肠直肠癌（CRC）是美邦第三大 常睹癌症，该疾病的中值诊断=年数=男性为69岁，尊龙凯时女性为72岁。只管因为筛查的普□及C=RC的爆发=率和毕命率仍旧明显消浸，然而因为40%的个别不行应用倡议的 CRC筛查，因此再○有很众职责尚待达=成。尊龙凯时遗传癌症归 ○纳征与大约5%的C RC病例相闭，然而因遗传要素患有CRC的年青人明显少于因遗传要素罹患乳腺癌的年青人结直肠癌基因。遗传癌 =症归纳的识别分外 紧要，由于能 够通过正在较早的年数段屡次地应用内窥镜监测避免毕命事故的爆发。本日金宝为行家带来一项Pearlman及其同寅的斟酌染色体非整倍体及基因微缺失 检测试剂盒，叙述了他们正在诊断为CRC时年数低于50岁的患者中闭于普通基因检测的涌现，这一涌现获得了俄亥俄州结△肠直肠癌提防提倡具体…认。该提倡是一个州级项目结直肠癌为什么必要 基因检测，方针■是通过识别具有 遗传◁癌症归 纳征的个▽别，普及CRC○筛查 从而消浸CRC相干发病率和毕命率。 总共51家插足机构◁（由俄亥俄○州立大学归纳癌症中央和洽）对一起CRC肿瘤实行了DNA谬误◁配对修复（MMR）缺陷检测，这一○步骤○动作Lynch归纳征的筛查…步骤。另外，应用与 高危急或中度危急相干 的=25基因下一代测△…序对一概诊断为CRC的年青个别实行归纳○ 种系基因检测。正在450名授与种 系基因检测的患者 中，72名患者（16%）率领与癌症易感性相干基因的突变。最常 □睹的基因诊★断为Lync h归纳征（8%），其后是家族性腺瘤肉病（■○ 1。1%），接着是★单等位基因和双等 位MUTYH基因突变（分手为0。9%和1。1%）尊龙凯时人生就博。令人骇怪的是，13名患 者率▽领★=与■CRC○危急不相干的异常基因的突变■如BR★CA1/2（6名□ 患者：OMI M113705和 600185）、ATM（3名患者：OMIM607585）、三分之一存正在种 系突变◁的患者不吻 合 邦度归纳癌症搜集★宣告的与这些患者基○因突 变相干归纳征的…基因…检测圭臬。这项厉谨的符号性斟酌证实通过众种医护体例、尊龙凯时癌症品级和=民众康健机构的…■众学科配合能够对消浸癌症义务的协同方向发生临床影响。不光如许，该斟酌证实现有CR★C年▽青患者的诊断算法△★和处分步骤存正…在短板。CRC的普通MM R缺陷肿瘤筛查因为其战术具有可观的效费比仍旧被平常授与，由于该战术具有筛 查Lynch归纳征和医治癌症的双重方 向。目前，很众保障付费人条件C□RC患者正在申请种系…基因检测前出具肿瘤MMR缺陷证实。正在此次斟酌中，切近一半（32/72）的存正在种系突变 的年青患者具有MMR肿瘤，六分○之一的种系突 变涉及榜样与C△RC危急无闭的基因。所以结直肠癌 为什么必要基因检测，“圭臬”的基 因诊断搜检很大水平上依赖肿瘤检测的结果来分辨哪些患者该当授与选定基因的基因检测染色体非整倍体及基因微缺=失检测试剂盒，28名存正在其他基因种系突变患者的检测时会波折。此次大型人群斟酌的涌现证实众基因检测团结评估CRC患者将补充存正在癌症基因易感性个别的诊断率，并丰厚○ 了 与现有外型 相干的学问，进一步提升检测战术的性价比，对癌症患者以及 其▽处于危急中的 一级支属的处=分实行指引。五分之一的卵巢癌患者的种系突变的涌现促使邦度归纳癌症搜集倡议无论 其年数结直肠癌为什么必要基因检测、肿瘤病史或家族史若何，对一起诊断为卵巢癌的患者▽实行○普通基因检测。Pearlman及其同寅正在六分之一的CRC△患者中涌现了种系突变，号召对50岁★以下诊断为CRC的患者实行归□纳种系基因检测。识别遗传癌…症归纳征将★对 癌症的医治发生紧要临床影响，并将鼓励基因易感性检测，趁早对处于 危=急中的支属实行癌 症筛查。只管对○年青CRC患者而言结直肠癌基因，众基△因检测具有 很众潜正在的利益，然而紧要的题目依然存正在。近三△分之一○□年青的CRC患者中，明显的不确定性□变◁异依然常睹，患者和保健专◁ 家依然不得不面临“不确定”的结果。先前“其他”基因突变与CRC无。尊龙凯时人生就博结直肠癌为什么需要基因检测结直肠癌基因染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒。
