无创产前DNA检测，是一种针对胎儿染色体非整倍性疾病的检测技术，具有无创、准确率高、早期、快捷的特点，发病率较高的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）均在检测范围内。
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无创
仅需抽取孕妇静脉血
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准确率
准确率99%以上
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早期
孕12周以上即可检测
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快捷
抽血后7-10个工作日出检测报告
尊龙凯时人生就博官网登录科技集团是官方核准的首批高通量测序临床应用试点单位及无创产前DNA检测测序仪、试剂生产制造企业之一，尊龙凯时人生就博官网登录科技集团在全国范围内与各大医院开展了广泛的合作，累积了大量的临床数据及项目经验，检测质量和服务均赢得了合作医院及广大受检孕妇的一致好评。
无创产前DNA检测技术是尊龙凯时人生就博官网登录科技集团专注健康、促进民生的重要项目之一，在相关政策法规的支持下，将更好地辅助临床专家完成胎儿染色体非整倍性疾病的检测。
科研
自主研发NIPT片段筛选技术，可有效提高cffDNA浓度，提高准确性
CAD分析流程，可有效排除母体CNV干扰，降低NIPT假阳性率
参考资料：Zhang
H , Zhao Y Y , Song J ,et al.Statistical Approach to Decreasing the Error
Rate of Noninvasive Prenatal Aneuploid Detection caused by Maternal Copy
Number Variation[J].Scientific Reports, 2015,
5:16106.DOI:10.1038/srep16106.
设备
基因测序仪NextSeq 550AR（国械注准：20173220330），NIPT结果准确度高
国械注准：20173220330
资质
NIPT第一批国家试点单位，项目经验丰富
NextSeq 550AR基因测序仪（国械注准：20173220330）
胎儿染色体非整倍体 (T21、T18、T13)
检测试剂盒（国械注准：20173400331）
无创产前胎儿染色体非整倍性分析软件（京械注准：20192210692）
ANNOSTAR自动加样系统（浙械注准：20202220056）
